Bayer-Tochter Bluerock kann Phase-I-Studie zu Parkinson beginnen – finanzen.net

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat grünes Licht für eine klinische Phase-I-Studie mit pluripotenten dopaminergen Neuronen aus Stammzellen zur Behandlung der fortgeschrittenen Parkinson-Krankheit gegeben. In Zusammenarbeit mit dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York wird die Studie zunächst die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit testen.

„Dies ist ein großer Schritt für den Bereich der Stammzellen – endlich ein serielles dopaminerges Neuronenprodukt in Patienten mit Parkinson zu testen“, sagte Lorenz Studer, wissenschaftlicher Mitbegründer von Bluerock . Bluerock ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Bayer.

Bayer-Tochter kann Phase-I-Studie zu Parkinson beginnen  finanzen.net

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